1.高靈敏度紫外/ 可見檢測器
    a)采用橢球鏡與凹面光柵組合光學系統，較小像差、色差影響及超低雜散光，保障了測試結果的準確性和靈敏度 ；
    b)可控溫的流通池，提高了基線的穩定性，確保高可靠性的分析結果；
    c)內置大容量數據存儲卡，支持斷電時數據的保存，保證您數據的安全性；
    d)鎢燈和透射式氘燈雙光源結構——無需換燈，可實現190nm-800nm 波長范圍內的樣品檢測；
2.串聯式雙柱塞高壓輸液泵
    a)采用一次成型雙凸輪驅動技術，主副凸輪相位差恒定，保障長時間運行液流的穩定；
    b)運用先進的溶劑壓縮性補償技術，通過優化參數能夠減小泵的壓力脈動，使壓力脈動低于1%，為您提供更加平穩的液流；
3.多路溶劑組織器——采用先進的半透膜負壓脫氣方式和定時柱塞后自動清洗技術，可實現流動相在線脫氣和柱塞后清洗；
4.自動進樣器
   a)靈活的進樣方式：全定量、部分定量、攜帶進樣模式；
   b)超高的進樣精度：全定量（<0.3%）、部分定量（<0.5%）、攜帶進樣模式（<1.0%）；
   c)極小的進樣殘留：能夠避免高吸附物質帶來的進樣污染；
   d)可制冷的進樣室：帕爾貼冷卻，溫度可低至4℃。
5.中英文色譜工作站
    a)用戶角色管理和GLP記錄規劃化實驗室管理操作，符合GMP附錄《計算機化系統》和《確認與驗證》對于數據可靠性要求用戶管理功能和GLP功能的配合使用，不僅能防止實驗人員對不熟悉的功能進行不當操作，造成儀器損壞或性能下降，還能夠記錄實驗人員的操作步驟和數據分析步驟，為實驗人員查詢和分析提供可靠保障。2015 年5 月26 日，CFDA 正式發布了2010 版GMP 法規的新附錄《計算機化系統》和《確認與驗證》，法規內容對計算機系統合規性要求可概括為：訪問控制、權限分配、審計追蹤和電子簽名。對于藥品生產企業，工作站具備“訪問控制、權限分配、審計追蹤和電子簽名”功能，確保企業產品檢驗過程及數據可靠性滿足法規要求。
    b)貼(tie)近用戶(hu)應用的功能與流(liu)程(cheng)設計，讓用戶(hu)體驗更佳

      1)應用分析專家參與研發，各行用戶經驗結晶，儀器控制界面，秉承了普析通用軟件一貫的設計風格，結構層次清晰， 注重功能實用性。以用戶實際需求為驅動，應用分析專家全程參與指導研發， 大量的國內用戶進行實際交流，充分分析了用戶的使用習慣。集譜圖顯示、 方法編輯、儀器參數、序列控制于一個界面，便于自由切換，有效的擴大了屏幕的使用面積。分析流程和功能設計按照使用頻次進行有效的布局， 使用戶更容易找到常用的操作功能。
      2)分析過程自動化，控制、采集、分析、報告的批處理應對大量分析任務，軟件實現儀器各項參數設置、控制以及多通道數字信號同時采集，數據 采集過程具備單次和序列自動進樣功能。記錄各種耗材的使用頻次和時間， 并對使用壽命超過閾值的耗材進行提示。數據分析可實現批處理數據定量 和批處理打印報告，大幅度提升了實驗分析的效率。
    c) 強大積分、定性、定量數據分析功能，滿足多樣化的分析需求
    (一) 色譜方法——全面的定性和定量方法
    通過色譜知識庫，定性表以及樣品類比功能 , 輔助進行色譜 定性分析。定量具有內標法、外標法、歸一法、校正歸一法等多種定量方法和不同擬合方式的校正曲線，并可通過對色譜方法快 速、準確的調整優化，進行定性定量檢測。同時可對多個數據進 行色譜圖比較和運算，一鍵式進行峰信息和含量的 RSD 統計。
    (二) 色譜積分工具—快速、簡便
    色譜積分工具可自動識別色譜峰，并對目標峰進行手動或自動積分。手動積分含有刪除峰、添加峰、谷谷分割、垂直分割、取消積分、強制劈峰、強制單峰、負峰處理等多種操作。根據需要對峰高、峰面積、閾值、積分時間等參數進行設置，多種積分功能的快捷圖標使操作簡單，界面直觀。
    (三) 報告打印功能—所見即得的報告設計，多樣化報告功能
    實現(xian)(xian)(xian)了數(shu)據分(fen)析和報(bao)告(gao)打(da)印的無縫連接。實現(xian)(xian)(xian)對(dui)數(shu)據的模(mo)板預覽和批量(liang)打(da)印功能(neng)。所見即所得的報(bao)告(gao)編輯模(mo)式，無需復雜操作，選擇想(xiang)要顯示(shi)的內容，即可實現(xian)(xian)(xian)報(bao)告(gao)的自動排版。